viernes, junio 06, 2008

Quien Soy???

Soy un alcaloide natural, blanco y cristalino, con propiedades antipiréticas, antimalaria y analgésicas. Tengo un sabor amargo. Es un estereoisómero de la quinidina. Mif formula quimica es: C20H24N2O2. Todavía no sabes quien soy???. Hay te van mas pistas:

Era el principal compuesto empleado en el tratamiento de la
malaria hasta que fui sustituido por otros medicamentos sintéticos que se dicen son más eficaces que yo. Mi mecanismo para explicar mi eficacia antimalárica se basa en que soy tóxico para el plasmodium, el parásito que infecta los glóbulos rojos, impidiéndole metabolizar la hemoglobina de la cual se alimenta y matándolo, bien por inanición, o bien por la acumulación de un exceso de hemoglobina parcialmente metabolizada en su interior.

Me extrajeron por primera vez de la corteza de la quina, un árbol originario de Sudamérica. Fui aislada y bautizada así, en 1820, por los investigadores franceses Pierre Joseph Pelletier y Joseph Caventou.


MMM… ADIVINASTE???... SOY LA QUININA
Mi nombre se deriva de la palabra quechua (idioma nativo americano) que describía la corteza del árbol de la quina: quina o quina-quina significa corteza de la corteza o corteza del acebo.

La corteza del quino, que contiene quinina, era conocida por sus propiedades curativas por los nativos americanos, pero no se incorporó al acervo cultural europeo hasta que no fueron descubiertas sus propiedades antimaláricas.

En 1638, las propiedades de la corteza de la quina fueron descubiertas por la
Condesa de Chinchón, cuando los curanderos nativos la emplearon para tratar su malaria, pero las referencias a las propiedades curativas de la quinina y su exportación habían comenzado dos siglos atrás.

El
quino sigue siendo la única fuente útil de quinina. Sin embargo, en tiempos de guerra, se intensificaron los esfuerzos para lograr su síntesis total. Los químicos americanos R.B. Woodward y W.E. Doergin consiguieron sintetizarla en 1944. Desde entonces, se han conseguido otras síntesis totales más eficaces, pero ninguna de ellas puede competir a nivel económico con las técnicas de aislamiento y purificación del alcaloide a partir de fuentes naturales.

El uso de la quina a dosis terapéuticas puede provocar cinchonismo; en dosis altas o casos raros, puede ser incluso letal, debido a un edema pulmonar agudo y fulminante. A dosis muy elevadas puede provocar
aborto espontáneo. Además, la quinina es considerada un teratógeno de categoría X por la FDA estadounidense, lo cual significa que puede causar defectos de nacimiento (especialmente sordera) si es tomada por mujeres durante el embarazo.

La quinina se usa como potenciador del sabor en el
agua tónica, confiriéndole su característico sabor amargo. Debido a los efectos secundarios de altas dosis de quinina, su concentración se ha limitado por la FDA estadounidense a un máximo de 83 ppm. Este valor es aproximadamente un cuarto del empleado terapéuticamente. Los colonos británicos presentes en la India, según la tradición, mezclaron el agua tónica empleada por los hindúes con ginebra, para compensar con su sabor dulce el amargor del agua tónica, dando lugar al conocido cóctel gin-tonic.